高中生物学中,基因突变是指DNA序列的改变。
这些改变可以是单个核苷酸的变化(点突变),也可以是较大片段的插入、删除或重排。常见的基因突变类型包括:
1. 转换:一个嘌呤被另一个嘌呤(A→G或G→A)或一个嘧啶被另一个嘧啶(C→T或T→C)替换。
2. 颠换:嘌呤和嘧啶之间的相互替换(A→C、A→T、C→G、C→T、G→A、G→T、T→A、T→G)。
3. 插入:在DNA链中添加一个新的核苷酸。
4. 删除:从DNA链中移除一个或多个核苷酸。
5. 框架位移:由于插入或删除导致阅读框移动,使得编码蛋白质的氨基酸序列发生改变。
6. 非同义突变:导致编码的氨基酸发生变化的突变。
7. 同义突变:不改变编码的氨基酸,但可能改变mRNA剪接或影响mRNA稳定性。8. 无义突变:导致编码序列提前出现终止密码子,产生截断蛋白。9. 启动子突变:影响转录起始的突变。10. 增强子突变:影响转录调控的突变。这些突变可能导致基因表达的改变,进而影响个体的表型和疾病的发生。