夜盲症，医学上称为视网膜色素变性，是一种遗传性眼病。
它通常是由X染色体上的基因突变引起的，因此它是一种X连锁隐性遗传病。男性患者比女性患者更为常见，因为男性只有一个X染色体，而女性有两个X染色体，这提供了一定程度的保护作用。这种疾病的症状通常在青少年时期开始出现，患者在光线昏暗的环境中视力下降，难以看清物体。随着病情的发展，患者的视力可能会逐渐恶化，甚至导致失明。目前，夜盲症还没有根治的方法，但通过药物治疗和视觉辅助工具，可以帮助患者改善生活质量。
问高中生物夜盲症是什么遗传
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