PCR技术中引物怎么来的

2024-01-15 00:22:02 73次

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2024-01-15 00:22:02

在PCR技术中，引物是PCR扩增的起始点。

引物的设计基于已知的目标DNA序列。引物的选择性配对帮助定位PCR扩增的目标DNA序列，从而确保只扩增出目标DNA序列而不扩增其他DNA序列。引物是人工合成的两段寡核苷酸序列，一个引物与目的基因一端的一条DNA模板链互补，另一个引物与目的基因另一端的另一条DNA模板链互补。在PCR(聚合酶链式反应)技术中，已知一段目的基因的核苷酸序列，根据这一序列合成引物，利用PCR扩增技术，目的基因DNA受热变性后解链为单链，引物与单链相应互补序列结合，然后在DNA聚合酶作用下进行延伸，如此重复循环，延伸后得到的产物同样可以和引物结合。

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2024-01-15 00:22:02

一小段寡聚的DNA，一般有两个（一对），分为上游引物和下游引物，分别指导DNA两条链的聚合。

它们主要作用有两个，一个是和模板特异性结合来指导taq聚合酶合成所要的片段。一个是提供一个3‘端的－OH末端，只有拥有一个－OH末端，DNA聚合酶才能合成DNA。

在体内是由小段的RNA来提供的，在体外PCR试验中则用DNA，因为DNA比RNA稳定易于储存。

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