在实时荧光PCR中。
模板的定量有2种方法：绝对定量和相对定量。 绝对定量一般通过已知的标准曲线来确定我们所感兴趣基因的拷贝数； 相对定量指在一定样品中靶序列相对于另一参照序列的量的变化. 如果你做的是DNA的定量，可以用DNA 模板。你用质粒作为标准品做标准曲线，最后可以换算出来拷贝数，这是绝对定量。如果是做转录，表达量的变化，需要提取RNA，反转录为cDNA，然后再做相对定量。
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