乙苯光照取代反应方程式

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乙苯在光照条件下和溴蒸气发生自由基取代反应,产物是1-苯基-1-溴乙烷。

能发生取代反应。由于苯环上有烃基使得苯环上的氢有以下性质:(1)使得苯环邻位和对位上的氢原子活泼,易被其它的原子或原子团取代。

(2)使得侧链跟苯环直接相连的碳原子上的氢原子活泼,易被氧化,且无论侧链长短,其氧化产物都为苯甲酸。如甲苯、乙苯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色。能发生以下两种取代反应:甲苯和溴能发生取代反应,但条件不同,取代位置不同。

(1)发生在苯环上,即侧链对苯环的影响(Fe催化)。

(2)发生在侧链上,即类似烷烃的取代反应,还能继续进行。其条件同烷烃取代反应(光照)。乙苯与溴光照下反应生成什么乙苯和溴光照反应方程式:C2H5-C6H5+Br2=C2H5-C6H4-Br(生成邻或对位取代物)+HBr(反应条件:用FeBr3做催化剂)要从两个方面考虑,一个是从苯环上的取代,第二是从侧链乙基上的取代。苯环上的取代,其条件是用铁做催化剂发生,取代的部位主要表现在与乙基的邻位和对位上,生成邻溴乙苯和对溴乙苯。侧链上的取代,其条件是光照,乙苯和液溴在光照条件下可以发生侧链上的取代,主要是取代与苯环相连碳上的氢原子

其他答案

乙苯在光照条件下与Cl2混合,取代乙基上的H原子,

若发生一元取代,可以取代甲基上的1个H原子,或者是确定亚甲基上的1个H原子,有2种结构;

若发生二元取代,可以取代甲基上的2个H原子,或者是确定亚甲基上的2个H原子,或者取代甲基上1个H原子、亚甲基上1个H原子,有3种结构;

若发生三元取代,可以取代甲基中的3个H原子,可以取代甲基上的2个H原子、亚甲基上的1个H原子,或者取代甲基上1个H原子、亚甲基上2个H原子,有3种结构;

若发生四元取代,可以取代甲基上的3个H原子、亚甲基上的1个H原子,或者取代甲基上2个H原子、亚甲基上2个H原子,有2种结构;

若乙基中H原子全部被取代,只有1种结构;

故二元取代有2+3+3+2+1=11种,

其他答案

乙苯和氯气在光照条件下的产物是C6H5-CHCl-CH3而不是C6H5-CH2-CH2Cl C6H5-CH2CH3+CL2=C6H5-CHCLCH3+HCL亚甲基上的氢比。

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