关于生物。染色体结构变异中的易位与基因重组的区别

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1、发生原理不同染色体结构变异是染色体变异的一种,是内因和外因共同作用的结果,外因有各种射线、化学药剂、温度的剧变等,内因有生物体内代谢过程的失调、衰老等。

主要类型有 缺失、重复、倒位、易位。基因重组指在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因重新组合。

2、作用不同染色体结构的改变,都会使排列在染色体上的基因的数目和排列顺序发生改变,从而导致性状的变异。基因重组发生在二倍体生物的每一个世代中。每条染色体的两份拷贝在有些位置可能具有不同的等位基因,通过互换染色体间相应的部分,可产生于亲本不同的重组染色体。

3、影响不同大多数染色体结构变异对生物体是不利的,有的甚至会导致物体死亡。更严重的是如果这些变异出现在配子中,将来形成的合子也就含有了变异的染色体,将变异遗传到后代。重组来源于染色体物质的物理交换,减数分裂前期,每条染色体有4份拷贝,所有的4份拷贝紧密相连,发生联会。这个结构称为二阶体,二阶体的每条染色体单元称为染色单体,染色体物质的两两交换就发生在不一样的染色单体(非姐妹染色单体)之间。

其他答案

首先我们从概念上来区别。染色体结构变异当中的易位是指染色体当中的某一片段,从一条染色体转移到另外一条非同样染色体上面。而基因重组是指同源染色体上面的非姐妹染色单体交换,导致姐妹染色单体上的非等位基因重新组合。所以这两个最大的区别看这个转移是发生在非同源染色的还是发生在同源染色体之间。

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