生物实验酵母菌培养液怎么配制

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酵母菌是一种常见的单细胞真菌,被广泛应用于生物学实验中。

酵母菌培养液的配制方法如下:材料:- 酵母菌粉末- 葡萄糖- 没食子酸钠- 氨基酸液- 蒸馏水步骤:

1. 取适量的酵母菌粉末,加入到100毫升的蒸馏水中,搅拌均匀,使其充分溶解。

2. 加入2克葡萄糖和1克没食子酸钠,继续搅拌。

3. 加入1毫升氨基酸液,继续搅拌。

4. 将溶液转移到培养瓶中,加入适量的蒸馏水,使总体积为1升,混合均匀。

5. 调节溶液的pH值为5.5-6.0。

6. 对培养液进行高压灭菌处理,或在121℃高温下压力下进行灭菌。

7. 培养液已经配制完成,可以用于酵母菌的培养。注意事项:

1. 在配制培养液时,应该保持环境和设备的清洁卫生,以避免杂菌污染。

2. 在使用培养液时,应该注意消毒操作,避免外界杂菌污染。

3. 在配制培养液时,应根据实验需要调整培养液的成分和浓度,以获得最佳的实验效果。以上是酵母菌培养液的基本配方和配制方法,具体的配制方法可能会因实验目的和实验条件的不同而有所差异。

其他答案

酵母菌培养液可以通过以下步骤进行配制:

1. 准备试剂和培养基:常用的酵母菌培养基包括酵母膏培养基和酵母菌LB培养基,可以在实验室或试剂商处购买。

2. 称量试剂:将酵母膏和LB培养基按照说明书要求称量,然后放入烧杯中。

3. 溶解培养基:将LB培养基加热溶解,然后加入到烧杯中的酵母膏中。

4. 调整pH值:按照说明书要求,用化学试剂或者其他方法调整培养基的pH值。

5. 振荡混合:用玻璃棒或搅拌器将混合物充分振荡混合,使培养基和酵母膏均匀混合。

6. 分装:将混合物分装到试管或培养皿中,并标记培养基名称和酵母菌名称。

7. 高压灭菌:将培养基放入高压灭菌锅中,在121℃下灭菌20分钟。

8. 保存:将灭菌后的培养基放入4℃冰箱保存,需要时取出使用。

请注意,在配制和使用酵母菌培养液时,应严格按照说明书操作,并注意安全,如戴手套、口罩等防护措施。

其他答案

制备酵母菌培养液需要的基本材料包括:酵母菌、营养物质、水以及培养用的容器。常用的培养液配方包括YPD培养液、SD培养液等。

下面以YPD培养液为例,介绍酵母菌培养液的配制方法:

1. 准备所需材料:酵母菌粉末、葡萄糖、酵母提取物、琼脂、水等。

2. 加入琼脂:按照比例在取出的试管中加入适量琼脂,通常是20g/L。

3. 加入营养物质:将葡萄糖和酵母提取物加入到含有琼脂的试管中,每升溶液中添加10g葡萄糖和10g酵母提取物。

4. 加入水并混合均匀:将以上材料加入到500mL三口棕玻璃分液漏斗中,并加入适量的去离子水,将其摇晃均匀混合。

5. 灭菌处理:将溶液装在适当的容器中,如三口或四口培养瓶,然后使用高压灭菌器或自动压力灭菌器进行灭菌。

6. 分装:经过灭菌处理的酵母菌培养液分装于无菌环境下,储存在4℃冰箱内可保存2周。

需要注意的是,在制备过程中要注意消毒操作,以避免杂菌感染导致培养失败。

其他答案

酵母菌是一类真菌,最通用的培养基是马铃薯蔗糖琼脂培养基,其配方为:马铃薯 20g(去皮后,煮汁)蔗糖 2g自来水 100mL琼脂 2gpH 自然(约6.0)灭菌 1.05kg/cm2;

20min其PH值不用调整,因为配出来后它大约为6.0左右,符合酵母菌的生长PH范围。

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