这要看你所设计的引物了，引物不同，它结合的位置也不同。
在pcr中，94度的变性使dna双链成为单链；50度左右的复性使引物结合到模板链上，复性温度要根据引物的tm值。所以引物不是说只与首末端结合。PCR过程基本为变性，退火，延伸；温度高时，DNA变性，双链解开；温度降低，引物与DNA结合（温度降低时，DNA链复性，单链变双链，引物过量，DNA与引物通过碱基互补配对原则识别结合），之后在taq酶作用下进行延伸。
问pcr技术引物和谁结合
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pcr技术引物和谁结合求高手给解答
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奇闻解码
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2024-01-20 14:52:54
一对引物和放入的DNA双链结合。
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