有机化学三类反应的主要区别

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有机化学三类反应的主要区别急求答案,帮忙回答下

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一、取代反应定义:有机物分子里某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。

典例:(1)卤代反应:如甲烷、苯的卤代反应。

(2)硝化反应:如苯、甲苯硝化反应。

(3)水解反应:卤代烃的水解、酯的水解、油脂的水解(包括皂化反应)、二糖和多糖的水解、蛋白质的水解。

(4)酯化反应:酸和醇作用生成酯和水的反应。注意点:

①取代与置换不同,置换中一定有单质参加反应,并生成一种新的单质,而取代则不一定有单质参加反应或生成。

②被取代的一定是有机物分子中的原子或原子团,而用来取代的原子或原子团可以是有机物分子中的原子或原子团,也可以是无机物分子中的原子或原子团。

二、加成反应定义:有机物分子中不饱和碳原子跟其它原子和原子团结合生成新物质的反应。通常不饱和碳原子主要指C=C、C=O(一般不含羧酸或酯中的C=O)、碳碳叁键以及具有一定不饱和性的苯环。典例:(1)在催化剂的作用下,烯烃、炔烃、苯和苯的同系物、醛、酮及油脂及氢气发生的加成反应。

(2)常温下含有不饱和碳原子的有机物与卤素单质、卤代氢的加成反应:如烯、炔、油脂等有机物。如乙烯→氯乙烷。

(3)与水的加成反应:烯、炔等含有不饱和碳原子有机物在催化剂作用下,可以跟水发生加成反应。如乙烯水化生成乙醇。注意点:

①发生加成反应的主体都是含有不饱和键的有机物,加成的物质往往是非金属单质(H2、Cl2等)或小分子化合物(H2O、HX等)。

②不饱和键是发生加成反应的前提条件下,不饱和键含碳碳之间的双键、三键,还有碳氧之间的双键、碳氮之间的三键。

三、消去反应定义:有机物在适当的条件下,从一个分子内脱去小分子(如水、HX等),生成不饱和(双键或叁键)化合物的反应。典例:(1)醇的消去:如实验室用乙醇制取乙烯。

(2)卤代烃的消去反应:如溴乙烷在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去可得到乙烯。注意点:

①卤代烃发生消去反应的条件是与强碱的醇溶液共热,(若与强碱的水溶液共热发生水解反应)②卤代烃发生消去反应结构条件是连接卤原子的碳原子还有一个相邻的带有氢原子的碳原子,否则不能发生消去反应。

③醇的消去是在浓硫酸、加热条件下,如乙醇制乙烯,温度控制在170°C、浓硫酸做催化剂。

④醇的消去也是要具备结构上的一个条件即连接羟基的碳原子还有一个相邻的带有氢原子的碳原子,否则不能发生消去反应。

其他答案

1.取代反应

1.取代反应

(1)卤代反应。如烷烃与Cl2在光照条件下,苯与液溴在FeBr3做催化剂条件下发生的反应。

(2)硝化反应。如苯与浓HNO3在浓H2SO4做催化剂条件下发生的反应。

(3)酯化反应。如乙酸与乙醇在浓H2SO4做催化剂条件下发生的反应。

(4)水解反应。如酯、油脂、糖类(除单糖外)、蛋白质的水解。

2.加成反应

(1)烯烃:使Br2的CCl4溶液褪色,与H2、H2O、HX在一定条件下发生加成反应,本身在一定条件下发生加聚反应。

(2)苯与H2在一定条件下发生加成反应。

3.氧化反应

(1)燃烧,绝大多数有机物能燃烧,所以大多数有机物均能被氧化。

(2)被酸性KMnO4溶液(或K2Cr2O7溶液)氧化,如烯烃、醇等。

(3)催化氧化,如乙醇与O2在Cu或Ag做催化剂的条件下被氧化生成乙醛

其他答案

有机化学三类反应的主要区别是:离子反应,自由基反应和协同反应。

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