生物遗传病类型的判断方法

2024-01-15 04:13:52 294次

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生物遗传病类型的判断方法，麻烦给回复

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2024-01-15 04:13:52

口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性;隐性看女病，女病男正非伴性;显性看男病，男病女正非伴性。

第一步：确定致病基因的显隐性：可根据(1)双亲正常子代有病为隐性遗传(即无中生有为隐性);(2)双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断(即有中生无为显性)。第二步：确定致病基因在常染色体还是性染色体上。

① 捷径：在判断为隐性后，看患病者性别：如果是女病，则一定为常染色体如果是男病，则可能为常染色体，也可能为伴X染色体② 在隐性遗传中：找女病，如果其父其子均患病，则为伴X染色体;如果不符合则是常染色体。

③ 在显性遗传：找男病，如果其母其子均患病，则为伴X染色体;如果不符合，则是常染色体。

④ 不管显隐性遗传，如果父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常，都不可能是Y染色体上的遗传病;

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2024-01-15 04:13:52

回答如下：生物遗传病类型的判断方法有以下几种：

1. 家族调查法：通过对患者及其家族成员进行详细调查，了解疾病发生情况、疾病类型、发病年龄、病程等信息，判断遗传模式。

2. 遗传学分析法：通过对疾病基因进行分析，了解其遗传模式，包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁遗传、Y连锁遗传、线粒体遗传等。

3. 染色体分析法：通过对个体染色体的数量、结构、形态等进行分析，判断是否存在染色体异常，如染色体数目异常、结构异常、性染色体异常等。

4. 分子生物学方法：通过对疾病基因进行分子生物学检测，如PCR、序列分析等，确定疾病基因的突变类型及位置，进而判断遗传模式。

5. 诊断试验法：通过对患者进行一系列诊断试验，如酶活性测定、蛋白质分析、基因检测等，以确定疾病类型和遗传模式。