高中生物关于伴性遗传的判断方法

2024-01-15 21:39:10 68次

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2024-01-15 21:39:10

判断伴性遗传：1、伴X隐性：母病儿必病，女病父必病；

2、伴X显性：父病女必病，儿病母必病。

若无上述规律，则为常染色体遗传。能确定的只有两种情况，常染色体显性（双亲患病，女儿正常）和常染色体隐性（双亲正常，女儿患病）；其他情况皆不能进行肯定判断，满足性染色体遗传的一定满足常染色体遗传，所以必须借助其他条件才可以判断！比如题中说“某一代的某一号是纯合子（不带致病基因）等”一般该遗传病是性染色体的遗传。在外在条件不足的情况下，我们可以进行最大可能性的判断，其他情况仍有可能存在，要验证进行排除；最大可能性的判断方法如下：女患者＞男患者：X显女患者＜男患者：X隐女患者＝男患者：常染色体遗传（1）患者代代都有显性遗传（2）患者隔代有隐性遗传此方法要进行验证，否正会出错。

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2024-01-15 21:39:10

判断方法有三种，分别为观察法、杂交法和统计法。首先是观察法：通过观察父代的基因型确定等位基因是否伴性遗传，并观察子代的表型来确定基因是否表现出现性遗传。其次是杂交法：将具有伴性遗传基因的雄蕊叉掉与具有不同基因的雌蕊杂交，观察雌蕊子孙代的表型，判断基因是否伴性遗传。最后是统计法：通过大量的数据统计，比较统计得到的结果与伴性遗传规律是否吻合来判断基因是否伴性遗传。总之，观察法是最直观和常用的方法，而杂交法和统计法则可用于验证和支持观察法的结论。

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